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搜索結(jié)果包含 Drug Discovery 的內(nèi)容

Jul 02,2025
靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進(jìn)行
Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進(jìn)行
Dec 06,2024
兩岸共赴研發(fā)之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發(fā)論壇
美迪西與臺(tái)灣研發(fā)型生技新藥發(fā)展協(xié)會(huì) (TRPMA) 攜手，將于12月16日下午共同舉辦「New Approaches to Facilitate Drug Discovery and Development」新藥研發(fā)論壇，內(nèi)容涵蓋ADC與核酸藥物的研發(fā)進(jìn)展、毒理學(xué)策略等。
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兩岸共赴研發(fā)之約，美迪西攜手TRPMA舉辦新藥研發(fā)論壇
Aug 14,2024
美問必答 | 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)實(shí)操難題全解析
美迪西云講堂邀請(qǐng)工藝部高級(jí)組長(zhǎng)李婷，結(jié)合她多年的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)，和您共同探索GC-MS技術(shù)的無(wú)限可能，并為您解答操作中可能出現(xiàn)的問題和困惑。點(diǎn)擊“http://www.7080m.com/video/gc-ms-in-drug-analysis.shtml”，回顧李婷老師整場(chǎng)直播。
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美問必答 | 氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)實(shí)操難題全解析
May 09,2024
林慶聰博士詳解“卷王ADC”的臨床前安全性評(píng)價(jià)需要考慮什么？
美迪西執(zhí)行副總裁兼美國(guó)公司總裁林慶聰博士受邀出席APPLIED PHARMACEUTICAL TOXICOLOGY (APT) 2024 會(huì)議，并進(jìn)帶來“ Preclinical Safety Evaluation for Antibody Drug Conjugates (ADCs)”精彩演講
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林慶聰博士詳解“卷王ADC”的臨床前安全性評(píng)價(jià)需要考慮什么？
Apr 19,2024
深耕得以綻放！看美迪西如何助力ADC臨床前研究與申報(bào)
2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美國(guó)新澤西成功舉辦，聚焦ADC、KRAS等熱點(diǎn)議題。陳春麟博士分享了ADC臨床前研究要點(diǎn)，并闡述了美迪西ADC研發(fā)服務(wù)平臺(tái)的一站式整包服務(wù)及豐富的成功研究經(jīng)驗(yàn)。
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深耕得以綻放！看美迪西如何助力ADC臨床前研究與申報(bào)
Apr 03,2024
陳春麟博士分享“卷王ADC”的臨床前研究和申報(bào)經(jīng)驗(yàn)
美迪西創(chuàng)始人＆CEO陳春麟博士受邀2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 會(huì)議，并進(jìn)帶來ADC臨床前研究和申報(bào)經(jīng)驗(yàn)精彩演講。
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陳春麟博士分享“卷王ADC”的臨床前研究和申報(bào)經(jīng)驗(yàn)
Oct 19,2023
歐洲見！美迪西戴學(xué)東博士邀您一起探索藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來
美迪西戴學(xué)東博士將參加歐洲ELRIG Drug Discovery 會(huì)議，并帶來超專業(yè)的精彩演講“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
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歐洲見！美迪西戴學(xué)東博士邀您一起探索藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來
Oct 10,2023
美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
2023年9月30日中秋佳節(jié)，南加生物醫(yī)學(xué)和制藥促進(jìn)會(huì) (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發(fā)表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
Oct 10,2023
逆水行舟 or 潮平岸闊？美迪西劉建博士加入分享，與FDA專家一同帶來新藥出海的闖關(guān)經(jīng)驗(yàn)談
中國(guó)新藥研發(fā)協(xié)會(huì)（Sino Drug Discovery Association,SDDA）論壇將與10月12日開展，美迪西藥物發(fā)現(xiàn)事業(yè)部總裁劉建博士將帶來演講“大環(huán)肽藥物的研發(fā)以及相關(guān)技術(shù)平臺(tái)”。
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逆水行舟 or 潮平岸闊？美迪西劉建博士加入分享，與FDA專家一同帶來新藥出海的闖關(guān)經(jīng)驗(yàn)談
Oct 10,2023
三度出征DOT，美迪西持續(xù)賦能藥物發(fā)現(xiàn)全球化高質(zhì)創(chuàng)新
美迪西國(guó)際研發(fā)服務(wù)部執(zhí)行副總裁戴學(xué)東博士與美迪西美國(guó)團(tuán)隊(duì)出席了2023 年Discovery on Target (DOT)會(huì)議，在221號(hào)展臺(tái)對(duì)來訪者的所提問題均給以了專業(yè)且詳細(xì)的解答，與多位參會(huì)嘉賓進(jìn)行了愉悅的深度交流。
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三度出征DOT，美迪西持續(xù)賦能藥物發(fā)現(xiàn)全球化高質(zhì)創(chuàng)新
Oct 05,2023
【一期一會(huì)】調(diào)頻十月，全球會(huì)議放映中
美迪西匯總整理了10月生物醫(yī)藥行業(yè)會(huì)議供參考交流，我們將計(jì)劃參與13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中國(guó)藥物化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議 、SDDA（中國(guó)新藥研發(fā)協(xié)會(huì)）28期會(huì)議等海內(nèi)外21場(chǎng)會(huì)議。
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【一期一會(huì)】調(diào)頻十月，全球會(huì)議放映中
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會(huì)
美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會(huì)，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會(huì)
Sep 25,2023
APA 2023 | 美迪西海報(bào)展出，分享ADMET、PK和生物分析對(duì)藥物研發(fā)的推動(dòng)作用
美迪西團(tuán)隊(duì)將參加2023年應(yīng)用藥物分析研討會(huì)，并帶來“The Boost of ADMET, PK and Bioanalysis for Drug Discovery and Development”（ADMET、PK和生物分析對(duì)藥物研發(fā)的推動(dòng)作用）精彩海報(bào)。
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APA 2023 | 美迪西海報(bào)展出，分享ADMET、PK和生物分析對(duì)藥物研發(fā)的推動(dòng)作用
Aug 21,2023
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復(fù)制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進(jìn)行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復(fù)制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識(shí)別高質(zhì)量的先導(dǎo)化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對(duì)PDE5的先導(dǎo)化合物，進(jìn)一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進(jìn)行
Scaffold hopping refers to computer-aided screening for active compounds with different structures against the same receptor to enrich privileged scaffolds, which is a topic of high interest in organi
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藥物發(fā)現(xiàn)中的挑戰(zhàn)之一是識(shí)別高質(zhì)量的先導(dǎo)化合物。此研究中PK結(jié)果表明L12可作為針對(duì)PDE5的先導(dǎo)化合物，進(jìn)一步研究和開發(fā)。L12的PK分析通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
ANO1是一個(gè)潛在的鎮(zhèn)痛靶點(diǎn)。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)特性。體內(nèi)PK測(cè)試通過美迪西進(jìn)行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一個(gè)潛在的鎮(zhèn)痛靶點(diǎn)。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動(dòng)力學(xué)特性。體內(nèi)PK測(cè)試通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
基于構(gòu)效關(guān)系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過美迪西合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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基于構(gòu)效關(guān)系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過美迪西合成
Jul 06,2023
以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計(jì)并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計(jì)并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點(diǎn)，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測(cè)試通過美迪西進(jìn)行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點(diǎn)，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測(cè)試通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行
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